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HJ 1078-2019 固定污染源廢氣 甲硫醇等 8 種含硫 有機(jī)化合物的測定 氣袋采樣-預(yù)濃縮 /氣相色譜-質(zhì)譜法
[2022-04-28 14:14:16]
警告： 實(shí)驗(yàn)中所使用標(biāo)準(zhǔn)品均為易揮發(fā)的有毒化學(xué)品，試劑配制和樣品前處理過程應(yīng)在 通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作時應(yīng)按規(guī)定配戴防護(hù)器具，避免吸入呼吸道。
1 適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定固定污染源廢氣中甲硫醇等 8 種含硫有機(jī)化合物的氣袋采樣-預(yù)濃縮/ 氣相色譜-質(zhì)譜法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于固定污染源廢氣中甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、甲乙硫醚、二硫化碳、乙硫 醚、二甲二硫、噻吩共 8 種含硫有機(jī)化合物的測定。
當(dāng)取樣量為 50.0 ml 時，本標(biāo)準(zhǔn)測定的含硫有機(jī)化合物的方法檢出限為 0.01～0.02 mg/m3， 測定下限為 0.04～0.08 mg/m3 ，詳見附錄 A。
2 規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本適用于本 標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T 16157 固定污染源排氣中顆粒物和氣態(tài)污染物采樣方法
HJ 732 固定污染源廢氣 揮發(fā)性有機(jī)物的采樣 氣袋法
HJ/T 373 固定污染源監(jiān)測質(zhì)量保證與質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范（試行）
HJ/T 397 固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范
3 方法原理
用氣袋采集固定污染源廢氣，經(jīng)冷阱濃縮、熱解析后，進(jìn)入氣相色譜分離，用質(zhì)譜檢測 器進(jìn)行檢測。通過與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)譜圖和保留時間比較定性，內(nèi)標(biāo)法定量。
4 干擾和消除
高濃度的其他種類揮發(fā)性有機(jī)物影響含硫有機(jī)化合物的測定時，可通過減少取樣量、稀 釋樣品或使用對含硫化合物高選擇性檢測器進(jìn)行分析。
5 試劑和材料
5.1 標(biāo)準(zhǔn)氣： 甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、甲乙硫醚、二硫化碳、乙硫醚、二甲二硫、噻吩
的濃度為 2 μmol/mol 。高壓鋼瓶保存，鋼瓶壓力不低于 1.0 MPa ，保存期參見標(biāo)準(zhǔn)氣證書的 相關(guān)說明。
注： 標(biāo)準(zhǔn)氣濃度僅供參考，在滿足方法性能參數(shù)前提下可按需購買其他濃度標(biāo)準(zhǔn)氣。
5.2 標(biāo)準(zhǔn)使用氣： 使用氣體稀釋儀（6.7）將標(biāo)準(zhǔn)氣（5. 1）用氮?dú)猓?/span>5.8）稀釋至 20 nmol/mol，
保存在罐（6.6）中，現(xiàn)配現(xiàn)用。
5.3 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)氣： 濃度為 1 μmol/mol 。內(nèi)標(biāo)為 1,4-二氟苯，高壓鋼瓶保存，鋼瓶壓力不低
于 1.0 MPa ，保存期參見標(biāo)準(zhǔn)氣證書的相關(guān)說明。在滿足方法要求且不干擾目標(biāo)化合物的前 提下，也可采用其他物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)。
5.4 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用氣： 使用氣體稀釋儀（ 6.7）將內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)氣（ 5.3）用氮?dú)猓?/span> 5.8）稀釋至
濃度為 100 nmol/mol ，保存在罐（6.6）中，可保存 20 d。
5.5 4-溴氟苯標(biāo)準(zhǔn)氣： 濃度為 1 μmol/mol ，高壓鋼瓶保存，鋼瓶壓力不低于 1.0 MPa，保存
期參見標(biāo)準(zhǔn)氣證書的相關(guān)說明。
5.6 4-溴氟苯標(biāo)準(zhǔn)使用氣： 使用氣體稀釋儀（6.7）將 4-溴氟苯標(biāo)準(zhǔn)氣（5.5）用氮?dú)猓?/span>5.8）
稀釋至濃度為 100 nmol/mol ，保存在罐（6.6）中，可保存 20 d。
5.7 高純氦氣： 純度≥99.999%。
5.8 高純氮?dú)猓?/span> 純度≥99.999%。
5.9 液氮。
6 儀器和設(shè)備
6.1 采樣裝置： 氣袋采樣裝置的要求執(zhí)行 HJ 732 的相關(guān)規(guī)定。
6.2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀： 氣相部分具有電子流量控制器，柱溫箱具有程序升溫功能，可
配備柱溫箱冷卻裝置。質(zhì)譜部分具有電子轟擊（EI）離子源，有全掃描/選擇離子掃描、 自 動/手動調(diào)諧、譜庫檢索等功能。
6.3 毛細(xì)管色譜柱： 60 m ×0.32 mm ×1.04 μm （ 100%二甲基聚硅氧烷固定液），或其他等
效毛細(xì)管色譜柱。
6.4 氣體冷阱濃縮儀： 具有自動定量取樣及自動添加標(biāo)準(zhǔn)氣體、內(nèi)標(biāo)的功能。應(yīng)具有三級
冷阱，能引入液氮最低冷卻到- 180℃ ，完成三段式捕集并去除 H2O 及 CO2 等干擾。濃縮儀 內(nèi)部管路、與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀連接管路均使用惰性化材質(zhì)，并能在 50～150℃范圍加熱。
6.5 濃縮儀自動進(jìn)樣器： 可進(jìn)行氣袋和罐自動進(jìn)樣，內(nèi)部管路均使用惰性化材質(zhì)且具有管
路加熱功能。
6.6 罐： 內(nèi)壁惰性化處理的不銹鋼罐，容積 6 L 或其他大容積罐用于存放標(biāo)準(zhǔn)使用氣，容
積 0.45 L 或其他小容積罐用于存放樣品。罐的耐壓值＞241 kPa。
6.7 氣體稀釋儀： 具備對罐加壓稀釋功能，稀釋倍數(shù)可達(dá) 1000 倍，內(nèi)部管路使用惰性化材
質(zhì)。
6.8 罐清洗裝置： 能將罐抽至真空（＜ 10 Pa），具有加溫、加濕、加壓清洗功能。
6.9 氣袋： 容積至少為 1L 的氟聚合物或其他等效材質(zhì)氣袋，帶有惰性材質(zhì)的密封閥或密
封墊。
6.10 真空壓力表： 精度要求≤7 kPa ，壓力范圍： - 101～202 kPa。
2
6.11氣密進(jìn)樣針： 10 ml ，帶可拆卸側(cè)孔針頭和圓孔針頭。
6.12氣路連接頭： 用于串聯(lián)罐（6.6）與氣袋（6.9），宜選用惰性化材質(zhì)，連接管路盡可能
6.13堵頭： 可用不銹鋼螺帽和隔墊組裝或購買商業(yè)化產(chǎn)品。
6.14液氮罐： 不銹鋼材質(zhì)，容積為 100～200 L。
6.15一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。
7 樣品
7.1 樣品采集和保存
7.1.1 樣品采集
固定污染源廢氣采樣位置與采樣點(diǎn)、采樣頻次和采樣時間的確定、排氣參數(shù)的測定和采 樣操作執(zhí)行 HJ/T 397 、GB/T 16157 和 HJ 732 的相關(guān)規(guī)定。采樣時，應(yīng)按規(guī)定開啟加熱采樣 管電源，氣袋須用樣品氣清洗至少 3 次，再使用采樣裝置（6. 1）采集樣品氣。
7.1.2 樣品保存
氣袋樣品在常溫下避光保存，應(yīng)在采樣后 12 h 內(nèi)分析完畢，如不分析甲硫醇、乙硫醇
時，樣品可在 18 h 內(nèi)完成測定。否則，應(yīng)用氣路連接頭（6. 12）將樣品導(dǎo)入預(yù)先清洗并抽至 真空的罐（6.6）中，于 7 d 內(nèi)分析完畢。
7.2 試樣的制備
7.2.1 試樣的加熱
在樣品分析之前須觀察樣品氣袋內(nèi)壁，如有液滴凝結(jié)現(xiàn)象，則應(yīng)將氣袋放入烘箱中加熱 至液滴凝結(jié)現(xiàn)象消除，然后迅速分析。如無液滴凝結(jié)現(xiàn)象，則可將氣袋（6.9）或罐（6.6）
直接連接在自動進(jìn)樣器（6.5）上分析。
注： 使用烘箱對氣袋加熱時，應(yīng)設(shè)置合適加熱溫度(不宜超過 50℃) ，避免采樣袋受熱變形。
7.2.2 試樣的稀釋
當(dāng)氣樣中含硫有機(jī)化合物的濃度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍時，需要對樣品進(jìn)行稀釋。當(dāng)稀 釋倍數(shù)不超過 3 時，可對罐（ 6.6）加氮?dú)猓?/span>5.8）進(jìn)行稀釋。須使用真空壓力表（6. 10）測 定罐內(nèi)壓力，并按公式（1）計(jì)算稀釋倍數(shù)。當(dāng)稀釋倍數(shù)超過 3 時，可用氣密進(jìn)樣針（6. 11）
配合堵頭（6. 13）在預(yù)先清洗并抽至真空的罐中注入適量樣品，再充氮?dú)饧訅旱?/span> 101 kPa，
并按公式（2）計(jì)算稀釋倍數(shù)。
= ?
X
a
（1）
式中： —— ?稀釋倍數(shù)，無量綱；
Xa —— 稀釋前的罐壓力，kPa；
Ya ——稀釋后的罐壓力，kPa。
= ?（2）
? ?
式中： —— ?稀釋倍數(shù)，無量綱；
Va ——罐的體積，ml；
V? ——注入罐中樣品量，ml。
注： 實(shí)驗(yàn)室可采取其他等效的稀釋方法。
7.3 空白試樣的制備
7.3.1 全程序空白樣品
取樣品采集同批次的一個氣袋，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用氮?dú)庾M帶到采樣現(xiàn)場但不進(jìn)行樣品采集， 按照樣品保存（7. 1.2）相同步驟對全程序空白樣品進(jìn)行保存并運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。
7.3.2 實(shí)驗(yàn)室空白樣品
取樣品采集同批次的一個氣袋，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用氮?dú)庾M。
8 分析步驟
8.1 儀器參考條件
8.1.1 冷阱濃縮儀參考條件
室溫下，取樣體積 50.0 ml （可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整）。
一級冷阱（空管）： 捕集溫度： -30℃； 捕集流速： 80 ml/min；解析溫度： 10℃； 閥溫： 120℃； 烘烤溫度： 150℃； 烘烤時間： 10 min。
二級冷阱（TENAX 管）： 捕集溫度： -80℃，轉(zhuǎn)移預(yù)熱溫度： -60℃； 捕集流速： 10 ml/min； 解析溫度： 10℃； 閥溫： 120℃； 烘烤溫度： 190℃； 烘烤時間： 10 min。
三級冷阱（硅烷化不銹鋼毛細(xì)管）： 聚焦溫度： - 170℃； 解析時間： 2 min；解析溫度： 50～70℃； 烘烤時間： 3 min。
傳輸線溫度： 100℃。
注： 以上條件是前二級冷阱同時引入液氮（5.9)低溫富集。如采用分段低溫富集，當(dāng)一級冷阱為玻璃
珠時，捕集溫度建議調(diào)至- 170 ℃，二級冷阱捕集溫度可調(diào)至-30 ℃或以下。不同型號儀器的最佳 工作條件不同，應(yīng)按照儀器使用說明書進(jìn)行操作。
8.1.2 氣相色譜參考分析條件
程序升溫： 起始溫度-35℃ ，保持 3 min 后以 7.5℃/min 速度升溫至 180℃ ，保持 3 min。 進(jìn)樣口溫度： 100℃。
溶劑延遲時間： 2.7 min。
載氣流速： 初始流速 2.5 ml/min ，保持 4 min 后以 2 ml/min 保持 30 min。
分流比： 20:1。
注： 可在起始溫度為室溫條件下程序升溫完成含硫有機(jī)化合物的分離。
8.1.3 質(zhì)譜參考分析條件
接口溫度： 250℃；
離子源溫度： 230℃；
離子化能量： 70eV；
掃描方式： 全掃描（SCAN）；
掃描范圍： 35～300 amu。
注：不同型號儀器的最佳工作條件不同，應(yīng)按照儀器使用說明書進(jìn)行操作。如滿足定性要求，亦可以
使用選擇離子掃描方式（SIM）。
8.1.4 儀器性能檢查
在分析樣品前，需要檢查 GC/MS 儀器性能。將 4-溴氟苯標(biāo)準(zhǔn)使用氣（5.6）經(jīng)冷阱濃縮 儀進(jìn)樣 50.0 ml 。得到的 BFB 關(guān)鍵離子豐度必須符合表 1 中的標(biāo)準(zhǔn)。
表 1 4-溴氟苯（BFB） 的關(guān)鍵離子豐度標(biāo)準(zhǔn)
質(zhì)量
離子豐度標(biāo)準(zhǔn)
質(zhì)量
離子豐度標(biāo)準(zhǔn)
50
質(zhì)量 95 的 8%～40%
174
質(zhì)量 95 的 50%～120%
75
質(zhì)量 95 的 30%～66%
175
質(zhì)量 174 的 4%～9%
95
基峰，100%相對豐度
176
質(zhì)量 174 的 93%～101%
96
質(zhì)量 95 的 5%～9%
177
質(zhì)量 176 的 5%～9%
173
小于質(zhì)量 174 的 2%
8.2 校準(zhǔn)
8.2.1 標(biāo)準(zhǔn)使用氣體配制
將標(biāo)準(zhǔn)氣（5. 1）稀釋 100 倍： 將標(biāo)準(zhǔn)氣（5. 1）的鋼瓶及氮?dú)猓?/span>5.8）鋼瓶與氣體稀釋儀 （6.7）連接，設(shè)定稀釋倍數(shù)，打開鋼瓶閥門，調(diào)節(jié)兩種氣體的流速，待標(biāo)準(zhǔn)氣體和氮?dú)饬?/span> 速穩(wěn)定后放空 10 min 以上，讓管路中的活性點(diǎn)飽和，再取預(yù)先清洗并抽至真空的 6 L 罐（6.6） 連在氣體稀釋儀（6.7）上，打開罐閥門開始配制。待罐壓達(dá)到預(yù)設(shè)值（一般為 172 kPa）后， 關(guān)閉罐閥門及鋼瓶氣閥門。
8.2.2 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用氣體配制
內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用氣濃度為 100 nmol/mol 。將內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)氣（5.3）按 8.2. 1 步驟配制。
8.2.3 校準(zhǔn)系列的測定
分別抽取 50.0 ml、100 ml、300 ml、500 ml、700 ml 標(biāo)準(zhǔn)使用氣（5.2），每個加入 50.0 ml
內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用氣（5.4）， 目標(biāo)化合物濃度分別為 20 nmol/mol 、40 nmol/mol 、120 nmol/mol、
200 nmol/mol、280 nmol/mol 的標(biāo)準(zhǔn)氣體系列（此為參考濃度）。按照儀器參考條件，依次從 低濃度到高濃度進(jìn)行測定。
8.2.4 平均相對響應(yīng)因子的計(jì)算
標(biāo)準(zhǔn)系列第 i 點(diǎn)目標(biāo)化合物的相對響應(yīng)因子（??，）? ?按照公式（3）進(jìn)行計(jì)算。
???i = ??× ? ?t （3）
式中： ???i——標(biāo)準(zhǔn)系列中第 i 點(diǎn)目標(biāo)化合物的相對響應(yīng)因子，無量綱；
Ai——標(biāo)準(zhǔn)系列中第 i 點(diǎn)目標(biāo)化合物定量離子峰面積；
AIS——標(biāo)準(zhǔn)系列中第 i 點(diǎn)與目標(biāo)化合物相對應(yīng)內(nèi)標(biāo)定量離子峰面積； ??t—— 內(nèi)標(biāo)化合物的摩爾分?jǐn)?shù)，nmol/mol；
??——標(biāo)準(zhǔn)系列中第 i 點(diǎn)目標(biāo)化合物的摩爾分?jǐn)?shù)，nmol/mol。
目標(biāo)物的平均相對響應(yīng)因子，按照公式（4）計(jì)算：
?
? = ? （4）?
式中：
??—— 目標(biāo)化合物的平均相對響應(yīng)因子，無量綱；——? ???標(biāo)準(zhǔn)系列中第 i 點(diǎn)目標(biāo)化合物的相對響應(yīng)因子，無量綱；
n——標(biāo)準(zhǔn)系列點(diǎn)數(shù)。
用相對響應(yīng)因子計(jì)算時，標(biāo)準(zhǔn)系列目標(biāo)化合物相對響應(yīng)因子的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng) 小于等于 30%。
8.2.5 用最小二乘法建立校準(zhǔn)曲線
以目標(biāo)化合物和相對應(yīng)內(nèi)標(biāo)的響應(yīng)值比為縱坐標(biāo)，濃度比為橫坐標(biāo)，用最小二乘法建立 線性校準(zhǔn)曲線，其相關(guān)系數(shù)需大于等于 0.990。
8.2.6 總離子流圖（TIC）
目標(biāo)化合物總離子流圖如圖 1 所示， 目標(biāo)物的保留時間和特征離子見附錄 B
1- 1,4-二氟苯（IS）、2- 甲硫醇、3- 乙硫醇、4- 甲硫醚、5-二硫化碳、6- 甲乙硫醚、7-噻吩、
8- 乙硫醚、9-二甲二硫。
圖 1 總離子流圖
8.3 試樣測定
將氣袋（6.9）或罐（6.6）連接至自動進(jìn)樣器（6.5），取 50.0 ml 樣品分析，同時加入 50.0 ml 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用氣（5.4），按照儀器參考條件（8. 1）進(jìn)行測定。
8.4 空白試驗(yàn)
按照與樣品測定相同的操作步驟進(jìn)行全程序空白（7.3. 1）和實(shí)驗(yàn)室空白（7.3.2）的測定。
9 結(jié)果計(jì)算與表示
9.1 定性分析
以全掃描方式進(jìn)行測定，以樣品中目標(biāo)物的相對保留時間、輔助定性離子和定量離子間 的豐度比與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中目標(biāo)物對比來定性。樣品中目標(biāo)化合物的相對保留時間與校準(zhǔn)系列中 該化合物的相對保留時間的偏差應(yīng)在±3.0 %內(nèi)。樣品中目標(biāo)化合物的輔助定性離子和定量 離子峰面積比（Q 樣品）與標(biāo)準(zhǔn)系列目標(biāo)化合物的輔助定性離子和定量離子峰面積比（Q 標(biāo)準(zhǔn)） 的相對偏差控制在±30 %以內(nèi)。
按公式（5）計(jì)算相對保留時間 RRT。
RRT = RTc （5）
式中： RRT—— 目標(biāo)化合物相對保留時間，無量綱；
RTc—— 目標(biāo)化合物的保留時間，min；
7
RTIS—— 內(nèi)標(biāo)物的保留時間，min 。
按公式（6）計(jì)算平均相對保留時間（RRT ）： 標(biāo)準(zhǔn)系列中同一 目標(biāo)化合物的相對保留 時間平均值。
= σiRRTi （6）n
式中：
—— 目標(biāo)物的平均相對保留時間，無量綱；RRTi——標(biāo)準(zhǔn)系列中第 i 點(diǎn)目標(biāo)物的相對保留時間，無量綱；
n——標(biāo)準(zhǔn)系列點(diǎn)數(shù)。
按公式（7）計(jì)算輔助定性離子和定量離子峰面積比。
Q = q （7）
式中： Q——輔助定性離子和定量離子峰面積比；
Aq——輔助定性離子峰面積；
At——定量離子峰面積。
9.2 定量分析
樣品中目標(biāo)物的含量（mg/m3 ）按照公式（8）進(jìn)行計(jì)算。
M D
ρ = ? × × （8）
式中： ρ——樣品中目標(biāo)物的質(zhì)量濃度，mg/m3；
?——校準(zhǔn)曲線計(jì)算出的目標(biāo)物的摩爾分?jǐn)?shù)，nmol/mol；
M—— 目標(biāo)物的摩爾質(zhì)量，g/mol ，見附錄 B；
D——稀釋倍數(shù)，無量綱；
22.4——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下（273. 15 K ，101.325 kPa ）下氣體的摩爾體積，L/mol。
9.3 結(jié)果表示
測定結(jié)果小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)的保留與方法檢出限一致，最多保留三位有效數(shù)字。
10 精密度和準(zhǔn)確度
10.1 精密度
六家實(shí)驗(yàn)室分別對濃度約為 0.05 mg/m3 、0.20 mg/m3 、0.30 mg/m3 空白加標(biāo)樣品進(jìn)行精 密度測定，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為 0.5%～15% 、0.6%～6.9% 、0.3%～7. 1%；實(shí) 驗(yàn)室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為 6.4% ～19% 、4.9% ～13% 、5.5% ～9.3%；重現(xiàn)性限分別為 0.01 mg/m3 ，0.02 ～0.03 mg/m3 ，0.02～0.04 mg/m3 ，再現(xiàn)性限分別為 0.02 ～0.03 mg/m3 ， 0.04～0.09 mg/m3 ，0.06～0.09 mg/m3 。參見附錄 C。
10.2 準(zhǔn)確度
六家實(shí)驗(yàn)室對加標(biāo)濃度約為 0. 10 mg/m3、0.30 mg/m3 和 0.50 mg/m3 化工企業(yè)排放廢氣樣
品重復(fù)進(jìn)行 6 次加標(biāo)回收率測定，加標(biāo)回收率范圍為： 87.6%～107%，103%～108%，101%～ 109% 。詳見附錄 C。
11 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
11.1 實(shí)驗(yàn)室空白
每 20 個樣品或每批次（少于 20 個樣品/批） 應(yīng)至少分析一個實(shí)驗(yàn)室空白，空白樣品中 目標(biāo)化合物的濃度應(yīng)低于方法檢出限。
11.2 全程序空白
每 20 個樣品或每批次（少于 20 個樣品/批） 應(yīng)至少分析一個全程序空白，空白樣品中 目標(biāo)化合物的濃度應(yīng)低于方法檢出限。
11.3 內(nèi)標(biāo)物
樣品中內(nèi)標(biāo)的保留時間與當(dāng)天連續(xù)校準(zhǔn)或者最近繪制的校準(zhǔn)曲線中內(nèi)標(biāo)保留時間偏差 應(yīng)不超過 20 s ，定量離子峰面積變化應(yīng)在 60%～140%之間。
11.4 連續(xù)校準(zhǔn)
每 24 h 分析一次校準(zhǔn)曲線中間濃度點(diǎn)。其測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相對誤差應(yīng)小于等于 30%， 否則應(yīng)查找原因或重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
12 廢物處理
分析過程的廢物和過期的標(biāo)準(zhǔn)氣體，應(yīng)送有資質(zhì)的單位統(tǒng)一處理。
13 注意事項(xiàng)
13.1 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀內(nèi)部加裝微控流板等部件時，應(yīng)確認(rèn)加裝部件是否會吸附含硫
有機(jī)化合物。
13.2 分析高濃度樣品后，須增加空白分析，如發(fā)現(xiàn)分析系統(tǒng)有殘留，可啟用氣體冷阱濃縮
儀的烘烤模式，去除污染物殘留，然后用空白分析確認(rèn)系統(tǒng)無殘留。
13.3 對存放樣品的罐應(yīng)進(jìn)行加溫加濕清洗。清洗完畢后，將罐抽至真空（<10 Pa），待用。
每清洗 20 只罐應(yīng)至少取一只罐注入氮?dú)夥治觯_定清洗過程是否有效。存放高濃度樣品的 罐應(yīng)增加清洗循環(huán)次數(shù)，清洗后應(yīng)進(jìn)行本底分析。
13.4 如固定污染源廢氣樣品中含濕量較高，含硫有機(jī)化合物的回收率和保存期會受到影響，
應(yīng)盡快分析。
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